Was bedeutet es, Epilepsie zu haben?

Viele Menschen nutzen den Begriff Epileptiker im Alltag, ohne genau zu wissen, was er bedeutet. Epilepsie ist jedoch keine seltene Ausnahme, sondern eine chronische neurologische Erkrankung, von der schätzungsweise zwischen 0,4 % und 1 % der Bevölkerung betroffen sind. Ein einzelner Anfall bedeutet noch nicht, dass man Epilepsie hat. Erst wenn mindestens zwei ungeprovokte Anfälle im Abstand von mehr als 24 Stunden auftreten oder nach einer eingehenden ärztlichen Beurteilung eine hohe Wahrscheinlichkeit für weitere Anfälle besteht, stellt die Medizin die Diagnose Epilepsie. Menschen mit Epilepsie erleben wiederkehrende Anfälle, doch sie sind nicht „Epileptiker“ im Sinne einer identitätsstiftenden Rolle. Viele Betroffene bevorzugen die Formulierung „Person mit Epilepsie“, weil sie sich nicht auf eine Erkrankung reduzieren lassen möchten. Dieser Artikel richtet sich an erwachsene Leser:innen in Deutschland, die sich seriös und auf Augenhöhe informieren möchten. Er ersetzt keine ärztliche Beratung und macht keine Heilversprechen. Stattdessen bietet er einen Überblick über Anfallstypen, mögliche Auslöser, das Leben mit Epilepsie und die Rolle des Endocannabinoid‑Systems. Sie erfahren auch, wie Sie rechtssicher mit medizinischem Cannabis umgehen, ohne unrealistische Erwartungen zu entwickeln.

Epilepsie und Anfälle – begriffliche Grundlagen

Unterschied zwischen Anfall und Epilepsie

Ein epileptischer Anfall ist ein plötzliches, vorübergehendes Ereignis, bei dem eine Gruppe von Nervenzellen im Gehirn gleichzeitig und unkontrolliert elektrische Signale aussendet. Solche Entladungen führen zu verschiedenen körperlichen oder geistigen Symptomen. Ein einzelner Anfall kann durch Fieber, Schlafentzug, Alkohol oder Stoffwechselstörungen ausgelöst werden und bedeutet noch keine chronische Erkrankung.

Unter Epilepsie versteht man eine andauernde Neigung zu spontan auftretenden Anfällen. Die internationale Liga gegen Epilepsie definiert sie als Krankheitsbild, wenn mindestens zwei ungeprovokte Anfälle auftreten oder nach einem ersten Anfall eine hohe Wahrscheinlichkeit für weitere Anfälle besteht. Die Diagnose wird durch Neurolog:innen gestellt.

Häufigkeit und Ursachen

Epilepsie gehört zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation haben weltweit rund 50 Millionen Menschen eine aktive Epilepsie. Die Prävalenz variiert je nach Region zwischen 4 und 10 pro 1 000 Personen. Viele Menschen erleben im Laufe ihres Lebens einen einzelnen, isolierten Anfall; nur ein Teil entwickelt eine chronische Epilepsie. Die Ursachen sind vielfältig, und die Medizin unterscheidet mehrere Kategorien:

• Strukturelle Ursachen – sichtbare Veränderungen im Gehirn wie Fehlbildungen, Tumoren, Narben nach Verletzungen oder Schlaganfällen können die elektrische Aktivität stören.
• Genetische Ursachen – bestimmte genetische Mutationen oder vererbte Veranlagungen erhöhen die Anfallsneigung. Oft sind mehrere Gene beteiligt.
• Infektiöse Ursachen – Hirnhautentzündungen (Meningitis), Enzephalitis oder Parasiten können Narben hinterlassen, die das Anfallsrisiko steigern.
• Metabolische Ursachen – seltene Stoffwechselstörungen, bei denen der Energiestoffwechsel des Gehirns beeinträchtigt ist.
• Immunologische Ursachen – Autoimmunerkrankungen, bei denen das Immunsystem Strukturen im Gehirn angreift.
• Unbekannte Ursachen – in vielen Fällen lässt sich trotz moderner Diagnostik keine eindeutige Ursache finden.

Diese Vielfalt zeigt, dass es nicht „die“ Epilepsie gibt. Die individuelle Abklärung durch Fachärzt:innen ist entscheidend, um die passende Therapie zu finden.

Formen epileptischer Anfälle

Die Internationale Liga gegen Epilepsie unterteilt Anfälle nach Ursprung und Symptomatik. Eine einfache Übersicht hilft, die verschiedenen Erscheinungsformen einzuordnen:

• Generalisierte Anfälle – Diese betreffen beide Hirnhemisphären von Beginn an. Untertypen sind:
  • Absencen (kleine Anfälle) mit kurzer Bewusstseinsstörung, bei der Betroffene starren, blinzeln oder kurz „abwesend“ wirken.
  • Tonic‑clonische Anfälle (große Anfälle) beginnen mit einer Muskelverkrampfung und gehen dann in rhythmische Zuckungen über. Der Körper kann durch die Anspannung unkontrolliert zu Boden fallen.
  • Atonische Anfälle führen zu plötzlichem Verlust des Muskeltonus; Betroffene sacken in sich zusammen.
  • Myoklonische Anfälle verursachen einzelne, kurze Zuckungen in Muskeln, meist im Gesicht oder an den Armen.
• Fokale Anfälle – Diese gehen von einem begrenzten Gehirnareal aus. Es wird zwischen fokalen Anfällen mit erhaltener Bewusstheit (Betroffene nehmen ihre Umgebung wahr, können aber nicht immer reagieren) und fokalen Anfällen mit Bewusstseinsstörung unterschieden. Mögliche Symptome sind Kribbeln, unbewusste Bewegungen (Schmatzen, Nesteln) oder ungewöhnliche Sinneswahrnehmungen wie Déjà-vus.
• Unklassifizierte Anfälle – Wenn der Beginn unklar ist, spricht man von Anfällen unbekannten Ursprungs. Die genaue Einordnung erfolgt nach weiteren Untersuchungen.

Jeder Mensch erlebt Anfälle unterschiedlich, daher ist eine enge Zusammenarbeit mit Neurolog:innen wichtig.

Was passiert im Gehirn während eines Anfalls?

Das Gehirn funktioniert wie ein komplexes Netzwerk aus erregenden und hemmenden Nervenzellen. Im Normalzustand halten sich diese Aktivitäten die Waage. Bei Anfällen kommt es zu einer vorübergehenden Übererregung: Erregende Botenstoffe wie Glutamat überwiegen, während hemmende Substanzen wie GABA nicht ausreichend gegensteuern. Die Folge sind synchronisierte elektrische Entladungen, die je nach Ausbreitung unterschiedlich starke Symptome auslösen.

Diese Entladungen dauern meist nur Sekunden bis zwei Minuten. Im Anschluss benötigen die Nervenzellen Zeit, um das Gleichgewicht wiederherzustellen. Viele Betroffene fühlen sich nach einem Anfall müde oder verwirrt.

Mögliche Auslöser (Trigger)

Neben den Ursachen, die die Neigung zu Anfällen bestimmen, gibt es Trigger, die einen Anfall wahrscheinlicher machen können. Sie sind jedoch nicht die eigentliche Ursache. Zu häufig beschriebenen Auslösern zählen:

• Schlafmangel
• Erkrankungen mit Fieber oder starker Erschöpfung
• Flackerndes Licht (z. B. beim Fernsehen oder in Diskotheken)
• Alkohol- oder Drogenkonsum
• Stress und psychische Belastung
• Hormonelle Veränderungen, etwa während des Menstruationszyklus
• Unregelmäßige Mahlzeiten oder Unterzuckerung
• Bestimmte Medikamente oder das plötzliche Absetzen von Arzneimitteln

Das Führen eines Anfallstagebuchs kann helfen, persönliche Auslöser zu erkennen. Mit professioneller Unterstützung lässt sich lernen, diese Einflüsse zu minimieren.

Leben mit Epilepsie

Epilepsie prägt das Leben, doch sie bestimmt es nicht vollständig. Viele Menschen mit Epilepsie führen ein aktives Berufs‑ und Familienleben, treiben Sport, reisen und verwirklichen ihre Ziele. Im Alltag tauchen jedoch immer wieder Fragen auf. Die nachfolgenden Abschnitte geben praktische Orientierung ohne medizinische Versprechen.

Autofahren

In Deutschland regeln medizinische Leitlinien und die Fahrerlaubnisverordnung, unter welchen Bedingungen Menschen mit Epilepsie ein Fahrzeug führen dürfen. Nach einem ersten ungeprovokten Anfall ist häufig eine Anfallsfreiheit von sechs Monaten erforderlich, bevor die Fahrerlaubnis erteilt werden kann. Bei wiederholten Anfällen ist eine Anfallsfreiheit von mindestens einem Jahr nach neurologischer Begutachtung notwendig. Für das Führen großer Fahrzeuge (z. B. Busse oder Lkw) gelten strengere Fristen von zwei Jahren. Sprechen Sie mit Ihrem Neurologen oder Ihrer Neurologin, um die aktuelle Rechtslage zu klären.

Angst vor dem nächsten Anfall

Die Angst vor unkontrollierbaren Anfällen kann belastend sein. Folgende Strategien können helfen, diese Angst zu reduzieren:

• Achtsamkeitsübungen wie Meditation oder progressive Muskelentspannung unterstützen, im Moment zu bleiben.
• Regelmäßiger Schlaf stabilisiert die Hirnfunktionen.
• Gespräche mit vertrauten Personen (Familie, Freund:innen, Therapeut:innen) bieten emotionalen Rückhalt.
• Selbsthilfegruppen und Online‑Communities schaffen einen geschützten Raum für Erfahrungsaustausch.

Diese Maßnahmen ersetzen keine Therapie, können aber das Wohlbefinden unterstützen.

Ernährung

Eine spezielle ketogene Ernährung (fettreich, sehr kohlenhydratarm) wird seit Jahrzehnten bei Kindern mit therapieresistenter Epilepsie eingesetzt. Unter ärztlicher Aufsicht konnte bei einigen Betroffenen eine deutliche Reduktion der Anfallshäufigkeit erreicht werden. Die Diät ist jedoch kompliziert, erfordert engmaschige Überwachung und ist nicht für alle geeignet. Erwachsene sollten sich ausgewogen ernähren und individuelle Empfehlungen mit dem Behandlungsteam besprechen.

Beruf und Sport

Arbeit und Sport sind für viele Menschen wichtig. Besprechen Sie mit Ihrem Neurologieteam, welche Tätigkeiten für Sie geeignet sind. Manche Jobs (z. B. Arbeiten in großer Höhe oder am offenen Wasser) bergen Risiken. Beim Sport gilt: Aktiv zu sein ist gesund, aber einige Disziplinen (Tauchen, Klettern) erfordern besondere Vorsicht und Aufsicht.

Das Endocannabinoid‑System verstehen

Die Diskussion um medizinisches Cannabis lässt sich nur verstehen, wenn man das Endocannabinoid‑System (ECS) kennt. Das ECS ist ein körpereigenes Regulationssystem, das aus Rezeptoren, körpereigenen Cannabinoiden (Endocannabinoiden) und Enzymen besteht. Es beeinflusst viele biologische Funktionen, darunter Lernen, Gedächtnis, Schlaf, Schmerzempfinden, Stimmung und Immunreaktionen.

CB1- und CB2-Rezeptoren

• CB1-Rezeptoren – Sie sind besonders dicht im Gehirn und im zentralen Nervensystem vertreten. Als eine Art „Verkehrspolizei“ regulieren sie die Freisetzung von Neurotransmittern und beeinflussen so Wahrnehmung, Motorik, Stimmung und Gedächtnis.
• CB2-Rezeptoren – Diese befinden sich vor allem auf Zellen des Immunsystems und in peripheren Organen wie Haut, Darm und Knochen. Sie modulieren Entzündungsreaktionen und die Immunantwort.

Der Körper produziert eigene Botenstoffe (z. B. Anandamid), die an diese Rezeptoren binden. Pflanzliche Cannabinoide (Phytocannabinoide) wie Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) können ebenfalls andocken und das System beeinflussen. Da das ECS an vielen Prozessen beteiligt ist, untersucht die Forschung, ob eine gezielte Beeinflussung therapeutische Effekte haben könnte. Bisher sind die Ergebnisse jedoch begrenzt und spezialisierte Anwendungsgebiete (z. B. bei bestimmten seltenen Syndromen) bleiben eng umrissen.

Medizinisches Cannabis – Rahmenbedingungen und aktueller Stand

THC und CBD

THC ist der psychoaktive Hauptbestandteil der Cannabispflanze. Er bindet vor allem an CB1-Rezeptoren und erzeugt das typische „High“. In der Therapie von Epilepsie spielt THC kaum eine Rolle, da es keine gesicherte antiepileptische Wirkung hat und in Einzelfällen die Anfallsbereitschaft erhöhen kann.

CBD ist ein anderes Cannabinoid, das keine berauschende Wirkung hervorruft und eher indirekt auf das ECS einwirkt. Die Europäische Arzneimittel‑Agentur hat mit Epidyolex eine oral einzunehmende Lösung mit reinem CBD zugelassen. Die Zulassung gilt jedoch ausschließlich als Zusatztherapie für bestimmte schwere Syndromformen wie das Dravet‑Syndrom, das Lennox‑Gastaut‑Syndrom und die tuberöse Sklerose. In diesen eng definierten Fällen zeigte CBD in klinischen Studien eine statistisch signifikante Reduktion der Anfallshäufigkeit. Die Evidenz ist auf diese seltenen Formen begrenzt; für Erwachsene mit häufigeren Epilepsieformen ist die Datenlage schwach.

Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

CBD ist im Vergleich zu THC besser verträglich, kann aber Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Durchfall verursachen. Es interagiert mit bestimmten Antiepileptika. Beispielsweise steigt bei gleichzeitiger Einnahme von CBD und Clobazam der Spiegel des aktiven Metaboliten von Clobazam um ein Vielfaches; deshalb sind regelmäßige Blutkontrollen erforderlich. Ähnliches gilt für die gleichzeitige Einnahme von CBD und Valproat, bei der erhöhte Leberwerte beobachtet wurden. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann diese potenziellen Wechselwirkungen überwachen.

Cannabisblüten und Extrakte

In deutschen Apotheken sind Cannabisblüten in Arzneimittelqualität erhältlich. Sie werden streng kontrolliert angebaut und enthalten unterschiedliche Kombinationen von THC, CBD und Terpenen. Bei Epilepsie kommen vor allem CBD‑dominante Sorten in Betracht, weil sie kaum psychoaktiv sind. Die Zusammensetzung variiert jedoch je nach Sorte, daher erfolgt die Auswahl ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht.

Neben Blüten gibt es standardisierte Extrakte und orale Lösungen. Diese Produkte ermöglichen eine verlässliche Dosierung, was insbesondere bei chronischen Erkrankungen wichtig ist.

Applikationsformen

Es gibt verschiedene Darreichungsformen, die sich in Wirkungsdauer und Eintritt unterscheiden:

• Vaporisation (Verdampfen) – Spezielle Verdampfer erhitzen die Blüten oder Extrakte so, dass Cannabinoide und Terpene freigesetzt werden, ohne dass Verbrennung stattfindet. Studien deuten darauf hin, dass beim Verdampfen weniger schädliche Nebenprodukte entstehen als beim Rauchen, obwohl das Inhalieren nicht risikofrei ist.
• Öle und Tinkturen – Diese werden oral eingenommen und enthalten standardisierte Gehalte an Wirkstoffen. Die Wirkung tritt langsamer ein, hält aber länger an.
• Fertigarzneimittel – Präparate wie Epidyolex haben einen festen CBD‑Gehalt und sind durch Behörden zugelassen. Die Einnahme erfolgt streng nach ärztlicher Anweisung.

Rechtlicher Rahmen und Kosten

In Deutschland fällt medizinisches Cannabis unter das Betäubungsmittelgesetz. Ärzt:innen dürfen es verordnen, wenn sie eine schwerwiegende Erkrankung und ein fehlgeschlagenes Ausschöpfen anderer Therapien feststellen. Die Krankenkasse kann die Kosten übernehmen, wenn ein Antrag genehmigt wird. Die Entscheidung hängt von individuellen Faktoren und der jeweiligen Krankenkasse ab.

Schritt für Schritt zur Therapie mit medizinischem Cannabis

1. Ärztliche Beratung – Suchen Sie eine Ärztin oder einen Arzt, der Erfahrung mit Cannabistherapie hat. In einem ausführlichen Gespräch werden Ihre Krankengeschichte, bisherige Therapieversuche und Ihre Erwartungen besprochen.
2. Individueller Therapieplan – Wenn Cannabis in Betracht kommt, erstellt das medizinische Fachpersonal einen maßgeschneiderten Plan. Dieser beinhaltet die Auswahl der Produkte, die Dosierung und die Begleitmedikation.
3. Antrag auf Kostenübernahme – Bei gesetzlich Versicherten muss ein Antrag bei der Krankenkasse gestellt werden. Private Versicherungen handhaben die Kostenübernahme individuell.
4. Bezug aus der Apotheke – Mit dem Rezept kann das Cannabisprodukt in einer Apotheke bezogen werden. Aufbewahrung und Anwendung werden dort erläutert.
5. Begleitende Kontrolle – Regelmäßige Nachsorge ist essenziell, um Wirkung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen zu beobachten.

Sicherheit und realistische Erwartungen

Individuelle Wirkung

Die Reaktionen auf medizinisches Cannabis sind individuell. Was bei einem Menschen mit Epilepsie eine Verbesserung bewirken könnte, hat bei einer anderen Person keinen spürbaren Effekt. Es gibt bislang keine Garantie für Anfallsfreiheit und keine standardisierte Empfehlung für Erwachsene mit häufigen Epilepsieformen. Ziel einer Therapie mit Cannabisprodukten kann sein, die Lebensqualität zu verbessern oder andere Medikamente zu ergänzen, aber es bleibt stets eine individuelle Entscheidung.

Nebenwirkungen und Risiken

Zu Beginn einer Therapie können Müdigkeit, Schwindel, trockener Mund oder gastrointestinale Beschwerden auftreten. Bei höheren Dosen können auch psychische Effekte wie innere Unruhe vorkommen. Schwangere und stillende Personen sollten kein Cannabis verwenden. Ebenso gilt: Keine Selbstmedikation! Produkte vom Schwarzmarkt oder aus dubiosen Online‑Shops können verunreinigt sein und enthalten oft unklare Wirkstoffgehalte. Nur in der Apotheke erhalten Sie geprüfte Qualität.

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen. Cannabisprodukte können Enzyme beeinflussen, die Arzneimittel abbauen. Insbesondere bei Antikonvulsiva (Clobazam, Valproat) sind regelmäßige Blutuntersuchungen wichtig, damit Nebenwirkungen früh erkannt werden

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Epilepsie ist eine komplexe neurologische Erkrankung, die das Leben der Betroffenen prägen kann. Der Begriff Epileptiker steht für mehr als eine Diagnose – er erinnert daran, dass hinter jedem Anfall ein Mensch mit individuellen Bedürfnissen steht. Epileptische Anfälle entstehen durch ein Ungleichgewicht der elektrischen Aktivität im Gehirn; die Ursachen sind vielfältig, und Auslöser wie Schlafmangel oder flackerndes Licht können Anfälle begünstigen. Trotz dieser Herausforderungen ist ein erfülltes Leben möglich: Mit ärztlicher Begleitung, Selbstmanagement und sozialer Unterstützung lassen sich Beruf, Familie und Hobbys vereinbaren.

Medizinisches Cannabis eröffnet zusätzlichen Spielraum in der Therapie. Reines CBD hat bei wenigen, spezifischen Epilepsieformen in klinischen Studien eine Reduktion der Anfallshäufigkeit gezeigt. Für die meisten erwachsenen Patient:innen mit häufigeren Anfallsformen fehlt jedoch eine belastbare Evidenz. Eine Cannabistherapie sollte daher immer als ergänzende Option betrachtet werden, niemals als Ersatz für bewährte antiepileptische Behandlungen.

Dieser Artikel will Mut machen, Fragen beantworten und Orientierung bieten. Vertrauen Sie Ihrem Körper, sprechen Sie offen mit Ihrem medizinischen Team und nutzen Sie die vorhandenen Ressourcen – dann können Menschen mit Epilepsie ihren individuellen Weg finden.

Weitere Aspekte des Alltags

Epilepsie beeinflusst nicht nur den medizinischen Alltag, sondern auch viele praktische Aspekte des Lebens.  Ein bewusster Umgang mit der Erkrankung kann helfen, Risiken zu minimieren:

• Sicherheit im Haushalt – Beim Kochen oder Duschen können rutschfeste Matten genutzt und Kanten abgepolstert werden.
• Aufklärung und Kommunikation – Offenheit gegenüber Kolleg:innen, Freunden und Familienmitgliedern kann Anspannung reduzieren.  Erklären Sie Ihrer Umgebung, wie sie im Notfall helfen können, etwa indem sie Ruhe bewahren, gefährliche Gegenstände aus dem Weg räumen und die betroffene Person nicht festhalten.  Viele Menschen empfinden es als entlastend, wenn ihre Nächsten wissen, dass sie während eines Anfalls nicht wachgerüttelt werden sollten.
• Medikation und Regelmäßigkeit – Medikamente wirken nur bei regelmäßiger Einnahme; Erinnerungen und Kontrollen helfen.
• Mentale Gesundheit und soziale Teilhabe – Epilepsie kann mit Stimmungsschwankungen, Angststörungen oder Depressionen einhergehen.  Scheuen Sie sich nicht, psychologische Unterstützung in Anspruch zu nehmen.  Hobbys, Kulturangebote und Freundschaften tragen zur Lebensqualität bei.  Selbsthilfegruppen vor Ort oder online bieten Raum für Austausch und können das Gefühl vermitteln, nicht allein zu sein.
• Reisen und Freizeit – Viele Menschen mit Epilepsie genießen es zu reisen.  Planen Sie ausreichend Pausen und schlafen Sie genug.  Informieren Sie sich über medizinische Einrichtungen am Reiseziel und führen Sie einen mehrsprachigen Notfallausweis mit.  Bei Flugreisen sollten Sie Medikamente im Handgepäck transportieren und die Zeitverschiebung bei der Einnahme berücksichtigen.

Weitere Schritte im Genehmigungsprozess

Der Weg zu einer Cannabistherapie ist komplex.  Neben den bereits genannten Schritten gibt es weitere Aspekte zu beachten:

• Dokumentation von Anfällen – Führen Sie vor dem Arzttermin ein detailliertes Anfallstagebuch.  Darin sollten Zeitpunkt, Dauer, Art des Anfalls und mögliche Auslöser festgehalten werden.  Dies hilft der Ärztin oder dem Arzt, die Häufigkeit und Schwere der Anfälle besser einzuschätzen.
• Vorbereitung auf das Gutachten – Sammeln Sie Berichte und Befunde, um den Antrag fundiert zu begründen.
• Nachweis der Therapietreue – Dokumentieren Sie die regelmäßige Einnahme; fehlende Therapietreue kann als Ablehnungsgrund gelten.
• Anpassung des Therapieplans – Selbst nach Genehmigung ist die Behandlung nicht statisch.  Die Dosis wird schrittweise angepasst, und es kann notwendig sein, Sorte oder Präparat zu wechseln.  Dokumentieren Sie Ihre Erfahrungen sorgfältig, um die Zusammenarbeit mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu erleichtern.

Rechtlicher Hinweis zu Reisen mit Cannabis

Wenn Sie medizinisches Cannabis verschrieben bekommen, müssen Sie beim Reisen besondere Vorschriften beachten.  Innerhalb der Europäischen Union ist es möglich, eine sogenannte Schengen-Bescheinigung mitzuführen, die das Mitnehmen von Betäubungsmitteln für den persönlichen Bedarf erlaubt.  Diese Bescheinigung muss von der verschreibenden Ärztin oder dem Arzt ausgestellt und von der zuständigen Gesundheitsbehörde beglaubigt werden.  Außerhalb der EU gelten individuelle nationale Regelungen; informieren Sie sich vorab bei Botschaften oder Konsulaten, um rechtliche Probleme zu vermeiden.  In einigen Ländern ist die Einfuhr von Cannabis unter allen Umständen verboten.

Quellen

1. Weltgesundheitsorganisation (WHO): „Epilepsy – Fact sheet“ – definiert Epilepsie, nennt Prävalenzzahlen (4–10 pro 1 000 Personen) und listet Kategorien möglicher Ursachen.
2. Epilepsy Foundation: „Ketogenic Diet” – beschreibt die ketogene Diät und stellt fest, dass sie bei einigen Kindern zu einer deutlichen Reduktion der Anfallshäufigkeit führt, weist aber auch auf Nebenwirkungen hin.
3. Harvard Health Publishing: „The endocannabinoid system: Essential and mysterious” – erläutert die Funktionen des Endocannabinoid‑Systems und die Rolle der CB1- und CB2-Rezeptoren.
4. Pierce et al. (Review): „Emerging Use of Epidiolex (Cannabidiol) in Epilepsy“ – berichtet über Studien zu CBD bei Dravet‑ und Lennox‑Gastaut‑Syndrom, benennt die reduzierte Anfallshäufigkeit und beschreibt Nebenwirkungen.
5. Geyer et al.: Pharmakokinetische Interaktionen zwischen Cannabidiol und Antiepileptika – zeigt, dass CBD den Plasmaspiegel von N‑desmethylclobazam erhöht und bei Valproat die Leberwerte beeinflussen kann.
6. Epilepsy Foundation: „Medical Cannabis and Epilepsy“ – unterscheidet THC und CBD, weist auf die psychoaktive Wirkung von THC und die begrenzte Evidenz von CBD hin, und warnt vor Selbstmedikation.
7. Epilepsy Foundation Eastern Pennsylvania: „Types of Seizures” – erklärt die Klassifikation in generalisierte, fokale und unklassifizierte Anfälle und beschreibt Symptome.
8. Epilepsy Foundation: „Seizure Triggers“ – listet häufig berichtete Auslöser wie Schlafmangel, flackerndes Licht, Stress und bestimmte Medikamente.
9. Commentary im Canadian Journal of Public Health: „Vaporizer as harm reduction“ – stellt fest, dass das Verdampfen von Cannabis im Vergleich zum Rauchen weniger schädliche Verbrennungsprodukte freisetzt.
10. ADAC/Medizinische Leitlinien: „Fahren mit Epilepsie“ – erläutert, unter welchen Bedingungen Menschen mit Epilepsie Auto fahren dürfen (6 Monate nach einem Anfall, 12 Monate nach wiederholten Anfällen, 24 Monate für Berufskraftfahrer).

Rechtlicher Hinweis: Die bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der sachlichen Aufklärung und allgemeinen Information. Sie ersetzen weder eine ärztliche Diagnose noch eine individuelle medizinische Beratung oder Behandlung. Entscheidungen zu Diagnostik und Therapie sollten stets gemeinsam mit einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt getroffen werden.