Cannabis in Deutschland: Rechtlicher Rahmen, chemische Grundlagen und Forschungsstand

Der Umgang mit Cannabis hat sich in den vergangenen Jahrzehnten stark verändert. Einst war die Pflanze vor allem als Faser‐ und Nutzpflanze bekannt, die in vielen Kulturen zur Herstellung von Textilien, Seilen und Speiseöl genutzt wurde. Heute steht sie im Zentrum intensiver Diskussionen zwischen Gesetzgebern, Forschenden, Patient:innen und der breiten Öffentlichkeit. Der Begriff Cannabis bezeichnet mehrere botanische Arten der Gattung Cannabis, darunter vor allem Cannabis sativa, Cannabis indica sowie Kreuzungen (Hybride) und die seltenere Wildform Cannabis ruderalis. Diese Pflanzen enthalten eine Vielzahl chemischer Verbindungen, darunter mehr als hundert sogenannte Cannabinoide und zahlreiche Aromastoffe (Terpene). Im deutschsprachigen Raum wird häufig pauschal von der „Cannabis Wirkung“ gesprochen, ohne die zugrunde liegenden Unterschiede zwischen Sorten, Wirkstoffgehalten und Konsumformen zu berücksichtigen. Für ein laienverständliches Verständnis ist es daher wichtig, zwischen rechtlichen Rahmenbedingungen, botanischen Eigenschaften und dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand zu unterscheiden.

Dieser Beitrag fasst den rechtlichen Status von Cannabis in Deutschland, die pflanzlichen Grundlagen und chemischen Hauptkomponenten sowie ausgewählte Ergebnisse aktueller Forschung zusammen. Im Sinne der Abmahn­sicherheit enthält der Text keine Heil‑, Linderungs‑ oder Erfolgsaussagen. Er orientiert sich an wissenschaftlicher Literatur und behördlichen Informationen und soll neutral und sachlich informieren.

Rechtlicher Rahmen in Deutschland

Historische Entwicklung

Die Grundlage für die medizinische Nutzung von Cannabis in Deutschland wurde 2017 mit dem Gesetz „Cannabis als Medizin“ geschaffen. Dieses erlaubte es Ärzt:innen, schwer erkrankten Patient:innen unter bestimmten Voraussetzungen cannabisbasierte Arzneimittel zu verschreiben. Im Laufe der Jahre wurden die Regelungen mehrfach angepasst. Ein bedeutender Schritt war das Inkrafttreten des Cannabisgesetzes (CanG) am 1. April 2024. Laut einer Zusammenfassung der Library of Congress erlaubt das CanG Erwachsenen ab 18 Jahren unter anderem den Besitz von bis zu 25 Gramm getrocknetem Cannabis zur privaten Nutzung sowie den Anbau von maximal drei Pflanzen pro Person. Außerdem wurde ein neues Konsumcannabisgesetz (KCanG) geschaffen und der Bereich „Medizinalcannabis“ im Medizinal‑Cannabisgesetz (MedCanG) neu geregelt. Ziel des CanG ist es laut Gesetzesbegründung, den Schwarzmarkt einzudämmen, den Jugendschutz zu stärken und einen verantwortungsvollen Umgang mit der Substanz zu fördern.

Vor der Reform war Cannabis im Betäubungsmittelgesetz (BtMG) als Betäubungsmittel eingestuft. Durch die Änderungen wurde medizinisches Cannabis aus dieser Anlage entfernt und in ein eigenes Gesetz überführt. Seit dem 1. April 2024 können volljährige Personen Mitglied in sogenannten Anbauvereinigungen („Anbauvereine“) werden. Mitglieder zwischen 18 und 21 Jahren dürfen laut der Library of Congress bis zu 25 Gramm pro Tag und maximal 30 Gramm pro Monat erhalten, wobei der THC‑Gehalt auf 10 % begrenzt ist. Personen über 21 Jahren können dieselbe Tagesmenge beziehen, allerdings bis zu 50 Gramm pro Monat ohne THC‑Begrenzung. Darüber hinaus sind Konsum und Besitz in der Nähe von Minderjährigen sowie in bestimmten öffentlichen Bereichen wie Schulen oder Spielplätzen untersagt.

Verschreibungspflichtige Medizinalcannabisprodukte

Trotz der Entkriminalisierung bestimmter Besitzmengen bleibt medizinisches Cannabis ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Ärzt:innen dürfen cannabisbasierte Arzneimittel nur unter strengen Voraussetzungen verordnen, etwa wenn schwerwiegende Erkrankungen vorliegen und etablierte Therapien nicht ausreichend wirken oder gravierende Nebenwirkungen verursachen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) listet in einer FAQ die Anforderungen an den Verkehr mit Medizinalcannabis auf. So müssen zur Lagerung und Aufbewahrung von Cannabis zu medizinischen oder medizinisch‑wissenschaftlichen Zwecken geeignete Maßnahmen getroffen werden; dies kann laut BfArM die Aufbewahrung in verschlossenen Behältnissen oder Räumen umfassen. Transportunternehmen dürfen Cannabis zwischen berechtigten Teilnehmern befördern, benötigen dafür aber eine gesonderte Erlaubnis, sofern die Lagerung über die unmittelbare Weiterbeförderung hinausgeht. Bei Ein‑ und Ausfuhr sind die Vorschriften der Betäubungsmittel‑Außenhandelsverordnung zu beachten.

Die Beschaffung von medizinischem Cannabis erfolgt ausschließlich über Apotheken. Patient:innen benötigen ein gültiges Rezept und müssen sich auf Anfrage bei Kontrollen ausweisen. Informationen zu den in Deutschland verfügbaren Sorten und Preisen sind aus rechtlichen Gründen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich. Ärztinnen und Ärzte entscheiden im Einzelfall, ob und welche cannabisbasierten Arzneimittel medizinisch in Betracht kommen. Ein pauschaler Anspruch auf Kostenübernahme durch Krankenkassen besteht nicht; die Entscheidung erfolgt im Einzelfall.

Cannabis‑Patient:innenkarte und Reisen

Einige Anbieter stellen kostenfreie Patient:innenkarten aus. Diese dienen dazu, sich gegenüber Behörden als Cannabis‑Patient:in zu legitimieren. Bei Polizeikontrollen müssen Betroffene das aktuelle Rezept vorzeigen und können zusätzlich den Patient:innenausweis nutzen. Die BfArM‑FAQ weist darauf hin, dass für die Ein‑ und Ausfuhr von Medizinalcannabis genehmigte Verfahren erforderlich sind und dass die Menge strengen Kontrollen unterliegt. Wer ins Ausland reist, sollte sich im Vorfeld über die gesetzlichen Bestimmungen des Ziellandes informieren, da medizinisches Cannabis dort unter Umständen verboten ist.

Qualitätsanforderungen und Produktkontrolle

Die Sicherstellung hoher Qualitätsstandards ist laut BfArM entscheidend für eine gleichbleibende Produktqualität und kontrollierte Wirkstoffgehalte. Produkte unterliegen der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Apotheken sind verpflichtet, die korrekte Lagerung, Handhabung und Abgabe zu gewährleisten, um die Produktqualität zu erhalten. Dies ist wichtig, weil die chemische Zusammensetzung – insbesondere der Gehalt an Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) sowie das Profil der Terpene – ausschlaggebend für die pharmakologischen Eigenschaften der Produkte ist.

Botanische Grundlagen und chemische Vielfalt

Arten und Sorten von Cannabis

Wissenschaftlich wird zwischen verschiedenen Cannabis‑Arten unterschieden, insbesondere Cannabis sativa, Cannabis indica, Cannabis ruderalis und daraus hervorgehenden Hybriden. Diese Unterscheidung basiert auf morphologischen Merkmalen wie Wuchshöhe, Blattform und Verzweigung. Laut einem Überblick in Medical News Today sind indica‑Pflanzen typischerweise kürzer, besitzen einen holzigen Stamm und wachsen schneller als sativa‑Pflanzen. Sativa wird mit höheren, dünneren Pflanzen assoziiert. Die Ursprünge von indica werden in Regionen wie Afghanistan und Pakistan verortet, während sativa aus wärmeren Teilen der Welt wie Südostasien und Südamerika stammt. Eine weitere Varietät, ruderalis, wächst in kühleren Regionen und enthält meist geringe Mengen an THC und CBD.

Die traditionelle Dichotomie „indica wirkt beruhigend, sativa wirkt belebend“ hält einer wissenschaftlichen Überprüfung nur begrenzt stand. Medical News Today weist darauf hin, dass anekdotische Berichte solchen Zuordnungen entgegenstehen und viele Expert:innen diese Aussagen für irreführend halten. Entscheidend für die tatsächliche Cannabis Wirkung sind vielmehr die spezifische Zusammensetzung der Cannabinoide, die Terpenprofile und die individuellen Eigenschaften der Konsumierenden.

Cannabinoide: THC und CBD

Die bekanntesten Cannabinoide sind Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD). Medical News Today betont, dass THC der psychoaktive Hauptbestandteil von Cannabis ist und den typischen „Rausch“ vermittelt. CBD gilt im Unterschied zu THC nicht als berauschend. Welche subjektiven Effekte einzelne Personen berichten, wird in der wissenschaftlichen Literatur unterschiedlich beschrieben. Wichtig ist, dass beide Substanzen nur zwei von über hundert bekannten Cannabinoiden sind; Forscher:innen haben laut Medical News Today mindestens 144 verschiedene Cannabinoide identifiziert. Der relative Anteil von THC zu CBD kann von Pflanze zu Pflanze stark variieren, und das Wissen um die Art (indica, sativa) liefert keine verlässlichen Informationen über den tatsächlichen Wirkstoffgehalt.

Cannabinoide interagieren im menschlichen Körper mit dem sogenannten Endocannabinoid‑System, das aus körpereigenen Botenstoffen (Endocannabinoiden) und deren Rezeptoren (CB1, CB2) besteht. Das Endocannabinoid-System ist Gegenstand intensiver Forschung. Ihm werden verschiedene physiologische Funktionen zugeschrieben, deren genaue Bedeutung weiterhin untersucht wird. Einige pharmazeutische Präparate, beispielsweise Dronabinol und Nabilon, enthalten synthetische THC‑Derivate und sind von der US‑amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung chemotherapiebedingter Übelkeit sowie zur Appetitstimulation bei AIDS‑assoziierter Anorexie zugelassen. In Deutschland bedarf die Anwendung solcher Präparate einer ärztlichen Verordnung und ist streng reguliert.

Terpene und ihre Bedeutung

Neben Cannabinoiden tragen Terpene wesentlich zur sensorischen Wahrnehmung von Cannabis bei. Terpene sind flüchtige Aromastoffe, die auch in vielen anderen Pflanzen vorkommen und für charakteristische Düfte sorgen. In einer wissenschaftlichen Übersicht wird darauf hingewiesen, dass Terpene die Hauptbestandteile ätherischer Öle sind und das Aroma von Cannabis prägen. Hunderte unterschiedliche Terpene wurden bislang identifiziert, darunter Monoterpene wie Limonen, β‑Myrcen, α‑Pinene und Linalool sowie Sesquiterpene wie β‑Caryophyllen. Diese Stoffe beeinflussen die Duftnote und damit die subjektive Wahrnehmung.

Terpene lassen sich chemisch in verschiedene Gruppen einteilen: Monoterpene bestehen aus zwei Isopreneinheiten (zehn Kohlenstoffatome), Sesquiterpene aus drei Isopreneinheiten (15 Kohlenstoffatome) und Diterpene aus vier Isopreneinheiten. Eine Untersuchung fand mehr als 200 flüchtige Verbindungen in unterschiedlichen Cannabis‑Genotypen, darunter 58 Monoterpene und 38 Sesquiterpene. Diese Vielfalt erklärt die breite Palette an Geruchsprofilen, die von süßlich über zitrusartig bis erdig reichen. Obwohl in der Fachliteratur gelegentlich von einem „Entourage‐Effekt“ gesprochen wird, der eine Wechselwirkung zwischen Terpenen und Cannabinoiden beschreibt, ist die konkrete Bedeutung dieses Effekts wissenschaftlich nicht abschließend geklärt.

Forschung und Evidenzlage zu medizinischen Anwendungen

Überblick über den aktuellen Stand der Forschung

Seit der Legalisierung medizinischen Cannabis im Jahr 2017 sind zahlreiche wissenschaftliche Studien erschienen, die den therapeutischen Nutzen und die Risiken verschiedener Cannabis‑Produkte untersuchen. Dabei stehen insbesondere chronische Schmerzen, neurologische Erkrankungen wie Multiple Sklerose und psychische Störungen im Fokus. In der wissenschaftlichen Literatur werden Cannabisarzneimittel unter anderem im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen und spastischen Symptomen untersucht. Die Ergebnisse sind jedoch je nach Studie und Präparat unterschiedlich. Für andere Beschwerden wie Fibromyalgie, Osteoarthritis oder unspezifische muskuloskelettale Schmerzen seien die Ergebnisse hingegen uneinheitlich und die durchschnittliche Schmerzreduktion bleibe bescheiden.

Die Autor:innen dieser Übersicht betonen, dass die mittlere Schmerzreduzierung in klinischen Studien meist nur 0,5 bis 1 Punkt auf einer zehnstufigen Skala beträgt. Zudem gehen höhere Dosierungen mit einer Zunahme unerwünschter Wirkungen wie Schwindel, Müdigkeit und Leberfunktionsstörungen einher. Deshalb empfehlen sie, Cannabispräparate lediglich als ergänzende Option zu berücksichtigen, wenn herkömmliche Therapien nicht ausreichend wirken oder nicht vertragen werden. Sie fordern standardisierte Formulierungen, harmonisierte regulatorische Rahmenbedingungen und langfristige Studien, um den Platz von Cannabinoiden in der Schmerztherapie evidenzbasiert festzulegen.

Leitlinien und regulatorische Einschätzungen

Internationale Fachgesellschaften sehen den Einsatz von Cannabis in der medizinischen Versorgung eher kritisch. So empfiehlt das American College of Physicians bei chronischen Schmerzen primär nicht‑pharmakologische Ansätze wie Bewegungstherapie und kognitive Verhaltenstherapie. Die International Association for the Study of Pain (IASP) spricht sich gegen Cannabinoide als Erstlinientherapie aus und sieht weitergehenden Forschungsbedarf. Diese Einschätzungen decken sich mit der Haltung vieler europäischer Behörden, die den Einsatz von Cannabispräparaten auf klar definierte Anwendungsgebiete und individuelle Therapieentscheidungen beschränken.

In Deutschland obliegt es der Ärztin oder dem Arzt, nach sorgfältiger Nutzen‑Risiko‑Abwägung zu entscheiden, ob eine cannabisbasierte Therapie im Einzelfall sinnvoll ist. Die gesetzlichen Krankenkassen können die Kosten übernehmen, wenn eine „schwerwiegende Erkrankung“ vorliegt und andere Therapiemöglichkeiten ausgeschöpft wurden. Die Entscheidung der Krankenkasse erfolgt nach Aktenlage und orientiert sich an der aktuellen Evidenz. Wegen der hohen Variabilität der Produkte und der bislang begrenzten Studienlage bleibt die Entscheidung häufig eine Ermessensfrage.

Spezifische Indikationen und synthetische Präparate

Einige zugelassene Arzneimittel enthalten definierte Cannabinoid‑Mengen. Das THC/CBD-Mundspray Nabiximols (Handelsname Sativex) ist in einigen Ländern für bestimmte medizinische Anwendungen zugelassen. Derzeit liegen für diese Anwendungen randomisierte, placebokontrollierte Studien vor, welche die Grundlage für die Zulassung bilden. Dennoch weisen Expert:innen darauf hin, dass die Wirkung im Vergleich zu Standardtherapien meist moderat ist und häufiger Nebenwirkungen auftreten können. Off‑Label‑Anwendungen, etwa bei Schlafstörungen oder Angststörungen, werden in der wissenschaftlichen Literatur diskutiert, sind aber nicht evidenzbasiert und unterliegen strengen rechtlichen Einschränkungen.

Risiken und Nebenwirkungen

Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei Cannabispräparaten unerwünschte Wirkungen auftreten. In klinischen Studien wurden u.a. Schwindel, Müdigkeit, Übelkeit, Mundtrockenheit und Konzentrationsstörungen beobachtet. Höhere Dosen können das Risiko für psychische Nebenwirkungen wie Unruhe, Angstgefühle oder Wahrnehmungsveränderungen erhöhen. Zusätzlich besteht bei längerem und hoch dosiertem Konsum die Gefahr einer Toleranzentwicklung und eines Entzugssyndroms. Da Cannabisprodukte meistens inhaliert oder oral eingenommen werden, können je nach Einnahmeform unterschiedliche Risiken auftreten, etwa Atemwegsreizungen durch Rauchinhalation. Patient:innen sollten diese Risiken mit behandelnden Ärzt:innen besprechen und sich engmaschig überwachen lassen.

Offene Forschungsfragen

Trotz zunehmender Studien bleibt der wissenschaftliche Kenntnisstand begrenzt. Viele Untersuchungen leiden an kleinen Fallzahlen, heterogenen Dosierungen und unterschiedlichen Produktqualitäten. Zudem gibt es kaum Langzeitstudien, die über mehrere Jahre angelegt sind. Die komplexe Zusammensetzung von Cannabis – insbesondere das Zusammenspiel von Cannabinoiden und Terpenen – erschwert die Standardisierung. Künftige Forschung sollte sich daher auf klar definierte Präparate, robuste Studiendesigns und objektive Endpunkte konzentrieren. Außerdem ist wichtig, die Rolle genetischer Faktoren und individueller Stoffwechselunterschiede bei der Cannabis Wirkung besser zu verstehen.

Gesellschaftliche und kulturelle Perspektiven

Historische Nutzung der Cannabispflanze

Cannabis wird seit Jahrtausenden genutzt. Nach einer wissenschaftlichen Übersicht wurden Faserreste aus Hanf bereits in prähistorischen Höhlen in der heutigen Tschechischen Republik gefunden. In China ist die Verwendung von Hanf als Nahrungs‑ und Faserpflanze seit etwa 5000 Jahren dokumentiert. Die unterschiedlichen Anwendungen reichten von der Textilproduktion über die Verwendung der Samen als Nahrungsmittel bis hin zu medizinischen Anwendungen in der traditionellen chinesischen Medizin. Im 19. Jahrhundert wurden in Europa zahlreiche Cannabispräparate entwickelt; bis zum Ende des Jahrhunderts existierten laut historischen Berichten hunderte medizinischer Präparate. Die Aufnahme von Cannabis in internationale Betäubungsmittelabkommen zu Beginn des 20. Jahrhunderts führte jedoch zu einem weltweiten Verbot.

Wandel der gesellschaftlichen Wahrnehmung

Die gesellschaftliche Sicht auf Cannabis hat sich in den vergangenen Jahrzehnten gewandelt. In vielen Ländern wurden Gesetze zur medizinischen Nutzung eingeführt, und einige Staaten haben Cannabis für erwachsene Personen legalisiert. In Deutschland wurde mit dem Cannabisgesetz 2024 ein neuer Weg eingeschlagen, der die private Nutzung unter bestimmten Bedingungen erlaubt. Ziel ist es, die Prävention zu stärken und den illegalen Markt zurückzudrängen. Befürworter:innen sehen in der Regulierung eine Chance zur besseren Qualitätskontrolle und zur Entlastung der Justiz; Kritiker:innen befürchten eine Normalisierung des Konsums und verweisen auf mögliche gesundheitliche Risiken.

Jugend- und Verbraucherschutz

Ein zentrales Anliegen des deutschen Gesetzgebers ist der Schutz Minderjähriger. Das CanG verbietet den Konsum von Cannabis in der Nähe von Kindern und Jugendlichen sowie in Schulen und Kindergärten. Darüber hinaus sehen die Gesetze vor, dass Anbauvereinigungen Jugendschutzbeauftragte ernennen und Aufklärungskonzepte entwickeln. In der öffentlichen Debatte spielt auch der Schutz von Verbraucher:innen eine große Rolle: Qualitätsgesicherte Produkte sollen Verunreinigungen verhindern, die auf dem Schwarzmarkt häufig auftreten. Gleichzeitig wird diskutiert, wie die Steuerung des THC‑Gehalts und die Aufklärung über Risiken in Anbauvereinigungen und im privaten Bereich funktionieren kann.

Internationale Entwicklungen

Weltweit nimmt die Zahl der Länder zu, die Cannabis legalisieren oder entkriminalisieren. In Kanada ist der Besitz für Erwachsene seit 2018 landesweit erlaubt; mehrere US‑Bundesstaaten und Uruguay haben ähnliche Regelungen. Innerhalb der Europäischen Union gibt es unterschiedliche Ansätze: Während Malta und Luxemburg bereits eine begrenzte Legalisierung beschlossen haben, verfolgen andere Länder wie Frankreich restriktivere Strategien. Deutschland steht mit seiner Reform im europäischen Vergleich an vorderer Stelle und könnte als Modell für weitere Staaten dienen. Gleichzeitig zeigt der Blick nach Nordamerika, dass Legalisierung allein keine Garantie für erfolgreiche Präventionspolitik ist; begleitende Maßnahmen in Bildung, Verkehrssicherheit und Gesundheitswesen bleiben wichtig.

Schlussbetrachtung

Cannabis ist eine komplexe Pflanze, deren chemische Vielfalt und historische Bedeutung sie zu einem vielschichtigen Thema machen. Die Diskussionen über die Wirkung von Cannabis zeigen, wie schwierig es ist, allgemeingültige Aussagen zu treffen. Einerseits lassen sich botanische Unterschiede zwischen sativa, indica und Hybridpflanzen feststellen; andererseits haben Untersuchungen gezeigt, dass die Bezeichnungen wenig über den tatsächlichen THC‑ oder CBD‑Gehalt und damit über die potentiellen Effekte aussagen. Hinzu kommt, dass die Wirkung stark von individuellen Faktoren abhängt, etwa der persönlichen Toleranz, der Konsumform und dem Terpenprofil des Produkts.

Für den deutschen Markt bedeuten die jüngsten Gesetzesänderungen einen Paradigmenwechsel. Mit dem Cannabisgesetz 2024 wird der private Besitz kleiner Mengen und der nicht‑gewerbliche Anbau unter Auflagen erlaubt. Gleichzeitig bleibt medizinisches Cannabis ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen Einsatz streng reguliert wird. Ärzt:innen und Patient:innen sollten die aktuelle Studienlage berücksichtigen: Laut einer systematischen Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 sind die evidenzbasierten Effekte bei chronischem Schmerz moderat und vor allem bei neuropathischen Schmerzen und spastischen Symptomen zu beobachten. Die Nutzung von Cannabisprodukten sollte daher stets in Absprache mit medizinischem Fachpersonal erfolgen.

Abschließend lässt sich festhalten, dass weitere Forschung erforderlich ist, um die vielfältigen Aspekte der Cannabismedizin zu klären. Dies betrifft sowohl die Rolle der Cannabinoide als auch die der Terpene und anderer Inhaltsstoffe. Gleichzeitig bleibt die gesellschaftliche Diskussion über Chancen und Risiken der Legalisierung in vollem Gange. Dieser Artikel soll zur sachlichen Aufklärung beitragen und betont, dass individuelle Entscheidungen zu Konsum und Therapie immer mit qualifizierten Ärztinnen und Ärzten abgestimmt werden sollten.

Quellen

1. BfArM – FAQ zum Medizinalcannabisverkehr (Lagerung und Einfuhr/Export).
2. Library of Congress – Zusammenfassung zum deutschen Cannabisgesetz (CanG).
3. Medical News Today – Artikel zu Unterschieden zwischen indica und sativa, Cannabinoidprofilen und THC‑Gehalten.
4. Wissenschaftlicher Übersichtsartikel zu Cannabis‑Terpenen (Molecules 2020).
5. Systematische Übersichtsarbeit zu Cannabinoiden bei chronischem Schmerz (Neurology International 2025).
6. StatPearls – Übersicht zu Tetrahydrocannabinol und synthetischen THC‑Derivaten.

Rechtlicher Hinweis: Die bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der sachlichen Aufklärung und allgemeinen Information. Sie ersetzen weder eine ärztliche Diagnose noch eine individuelle medizinische Beratung oder Behandlung. Entscheidungen zu Diagnostik und Therapie sollten stets gemeinsam mit einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt getroffen werden.

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